Många föräldrar upplever obehag när de nämner frasen ”PMPK-uppdrag” i en konversation, men vad det vanligtvis är antingen okänt eller det finns mycket ytlig information. Förkortningen i sig själv för alla juridiska representanter för barnet låter redan hotande. Är det värt att vara rädd för att godkänna PMPK-kommissionen? Är det möjligt att klara sig utan det? Vilken effekt på ett barns personliga liv kan denna procedur ha? Frågorna är allvarliga och kräver därför omfattande svar.
Speciella barn: hur man förhåller sig till dem?
Eftersom barnens utveckling sker enligt ett individuellt schema står olika föräldrar inför behovet av att undersöka barnet med olika intervall. Någon måste genomgå olika slags uppdrag nästan från födseln, och någon besöker dem enbart för ett formellt syfte och bara en gång.
Vad beror detta tillstånd på? Svaret är enkelt: från hälsan och harmonisk utveckling av barnet, och de, i sin tur, från hälsan hos modern (endogena faktorer i perinatal perioden) och egenskaperna för miljöpåverkan (sammansättning av vatten, luft, alla slags bestrålning, näring, lämplig vård, etc. ) ..
Tyvärr påverkar den störda ekologiska balansen i omvärlden främst barn. Ofta står ganska friska föräldrar, som ser fram emot sin förstfödda, inför ett oförklarligt fenomen, vid första anblicken: deras barn är speciellt. Som praxis visar är det möjligt att förutsäga utseendet på en sådan baby med en genetisk analys, men spädbarnet får många funktioner i komplicerade födelser eller obstetriska fel (som vanligtvis inte annonseras). Men vad som hände, du kan inte vända tillbaka det. Föräldrar står inför frågan: vad ska man göra vidare, vem man ska vända sig för att få hjälp till och om något specifikt kan korrigeras i deras fall? I en sådan situation dyker uttrycket ”PMPK-kommissionen” för första gången, vad det är, föräldrar kommer att lära sig från de första dagarna i barnets liv. Är det bra eller dåligt?
Vad skapar kommissionen för?
Psykologisk-medicinsk-pedagogisk kommission (PMPK), oavsett hur skrämmande detta namn kan tyckas vara barnets juridiska företrädare, har som mål snabbt stöd till föräldrarna i att bestämma barnets individuella utvecklingsväg. Eftersom sådana organisationers arbete bygger på en vetenskaplig grund och strikt föreskrivs i lagstiftningsakter och metodologiska rekommendationer, fastställs definitionen av begränsningar för möjligheten för ett barns hälsa med hjälp av diagnostiska procedurer (medicinska, psykologiska och pedagogiska).
Naturligtvis påverkar kvaliteten på undersökningen av minderåriga direkt deras öde, därför använder kommissionen specialister med lång erfarenhet inom sitt område och den högsta kvalifikationskategorin. Föräldrar bör också komma ihåg att varje medlem av PMPC personligen är ansvarig för resultaten av undersökningen av barnet, därför är en partisk inställning till det undersökta barnet eller studenten helt enkelt oacceptabel. I kontroversiella situationer fattas alltid kommissionens beslut till förmån för barnet.
Vem leder barn för undersökning
Hänvisning till PMPK-kommissionen kan erhållas från olika myndigheter: här beror det allt på tiden då problemet identifierades, liksom närvaron av en uttalad utvecklingsstörning, som är orsaken till att barnets missanpassning och gör det omöjligt för barnet att stanna på en allmän institution. Vem kan informera juridiska representanter om behovet av en diagnostisk undersökning:
- nyfödda hänvisas vanligtvis av en barnläkare eller specialist som har märkt svårighetsgraden av problemet;
- barn som går i dagis kan skickas av specialister från denna utbildningsinstitution (logoped, psykolog, pedagog) eller specialister som observerar barnets utveckling (specialiserade läkare: ENT-specialist, ögonläkare, optometrist, ortoped, etc.);
- skolbarn i alla åldrar genomgår undersökning på förslag av skolspecialister eller läkare;
- om föräldrarna ser problemen med barnets utveckling och inte kan hantera detta problem på egen hand, kan de själva vända sig till PMPK för att få hjälp (efter att ha samlat in ett paket med dokument i förväg).
Den viktigaste faktorn i beslutet om att besöka kommission eller att vägra det är föräldrars samtycke (undantaget är när barnet hänvisas till granskning genom ett domstolsbeslut). Först efter att ha mottagit det kommer specialister att undersöka barnet i närvaro av lagliga representanter för den minderåriga.
När barn går för undersökning
I praktiken visar det sig att de tidigare utvecklingsstörningar identifieras och lämplig kvalificerad hjälp ges, desto bättre blir resultatet. Vissa funktioner i formationen försvinner spårbart, med korrekt arbete med att eliminera dem av alla intresserade parter.
Ofta, saknas möjligheten att korrigera vissa färdigheter i barnets barndom, möter föräldrar regelbundna problem i skolan. X kommer när du vill eller inte, men du måste lösa de ackumulerade problemen. Det är riktigt att korrigeringsprocessen redan är inte så smärtfri och smidig, och resultatet kan inte alltid uppskattas som utmärkt. Detta beror på missade känsliga perioder, av vilka många förekommer exakt i barnets förskolebarn.
Därför kommer övergången till PMPC-kommissionen i dagis antingen att hjälpa till att identifiera befintliga problem, eller helt enkelt säger den harmoniska utvecklingen av barnet, och ibland begåvning inom vissa områden. Det är ingen hemlighet att begåvade barn kräver mindre uppmärksamhet än barn med utvecklingsproblem, och en speciell inställning till utbildning är helt enkelt nödvändig.
Vilka specialister är en del av
Beroende på den territoriella anslutningen är det uppdrag bemannade på olika sätt, men minimikraven är alltid desamma. Naturligtvis finns det i städer med en befolkning på över en miljon människor möjlighet att organisera en utökad sammansättning av PMPK, men ett personalproblem uppstår i mindre bosättningar.
Därför finns det ofta uppdrag som endast bemannas av nyckelspecialister med obligatorisk närvaro av en ordförande. I praktiken är detta alternativ vanligare, därför måste dokument för att lämna in ett barn för undersökning samlas in längre.
PMPK-kommissionens utvidgade sammansättning - vad är det? Denna formulering innebär närvaron av smala profilerade läkare (pediatrisk psykiater och neurolog, endokrinolog, ENT-specialist, etc.) utom specialister inom den psykologiska och pedagogiska aktivitetsområdet. En advokat kan också vara närvarande.
PMPK-kommissionens minsta sammansättning - vad är det? Vanligtvis inkluderar kommissionens ordförande, psykolog, taleterapeut (tal), defektolog (undervisningsförmåga), typhlopedagogue (syn), oligofrenopedagoge (intellektuell utveckling), ljudpedagog (hörsel), socialpedagog samt möjligheten till en psykiater, pedagog, advokat. Ett särdrag i en sådan kommission är kravet på att lägga fram ett intyg om hälsa hos undersökaren från läkare med snäv profil (de som inte är anställda) för att skapa en allmän bild av barnets tillstånd.
Dokument som krävs för godkännande av kommissionen
Listan för den första undersökningen av en minderårig skiljer sig inte mycket från den sekundära:
- Det är obligatoriskt att lämna in handlingar som bevisar barnets och föräldrarnas identitet (pass och födelsecertifikat, samt kopior därav) eller en kopia som bekräftats av en notarie.Om undersökningen äger rum i närvaro av en nära släkting krävs en fullmakt för denna person och ett pass.
- Organisationens riktning (pedagogisk, social eller medicinsk) till PMPK, om någon. Vid oberoende behandling av föräldrar kommer detta dokument inte att vara det.
- Ett extrakt från historien om barnets tidiga utveckling är obligatoriskt. En anamnesis görs på grundval av detta.
- Om barnet observerades av lägre profilerade läkare krävs deras slutsatser om hälsotillståndet vid undersökningen.
- Utbildningsinstitutionernas specialister sammanställer en omfattande beskrivning av PMPK-kommissionen. Den beskriver omfattande barnets prestationer och problem, hans nuvarande utvecklingsnivå etc.
- Obligatoriskt för presentation är prover av ämnets oberoende produktiva aktivitet (ritningar, anteckningsböcker, produkter från olika material etc.).
- Om det finns slutsatser från specialister som tidigare har undersökt barnet (eller skolbarnen som passerar PMPC-kommissionen i dagis), presenteras de utan misslyckande.
Metoder och examens längd
PMPK-kommissionens diagnosaktivitet - vad är det? Undersökningsmetoder och procedurens längd beror direkt på barnets ålder och välbefinnande. Följaktligen, desto mindre barn, desto mindre tid kan han hålla uppmärksamhet. Detta gäller också smärtsamma tillstånd. Därför måste en mindreårig ibland undersöka i flera stadier, eller till och med i flera dagar, för att få PMPK-kommissionens slutsats. Det bör noteras att alla diagnostiska parametrar är strikt standardiserade och icke-standardiserade situationer löses kollektivt.
Föräldrarnas roll i undersökningsprocessen
Det viktigaste som bör komma ihåg av barnets juridiska representanter: möjligheten att undersöka barnet, var som helst (utom i domstolsförfaranden), realiseras endast med deras skriftliga medgivande. Innan föräldern får expertens åsikt måste de dessutom upprepade gånger bekräfta sin ståndpunkt när det gäller diagnosen av en minderårig.
Det finns bara ett förbehåll: som regel, för att förstå nödvändigheten av förfarandet, stör vuxna spontant i kommissionens arbete. Detta händer på grund av okunnighet och överdrivet vårdnad om barnet. Därför är det viktigt att avgöra hur man ska bete sig: på vilket avstånd från barnet att vara, hur, utan att blanda sig i processen, stödja barnet osv.
Kommissionens slutsats: vad är det här dokumentet till?
Oftast lockar barn med olika typer av talstörningar för närvarande uppmärksamhet. Det finns emellertid också sådana särdrag hos ett hälsotillstånd som störningar i syn, hörsel, uppmärksamhet och minne. Alla dessa avvikelser från normen kan åtföljas av en mängd intellektuella funktionsnedsättningar.
I slutet släpps PMPK-kommissionens slutsats. Vad är det och vilka problem är det avsett att lösa? Alla handlingar som har lämnats in av lagliga representanter för minderåriga, såväl som diagnoskort som har fyllts i av kommissionens specialister och undersökningsprotokollet lagras i barnets personliga fil. Med tanke på resultaten av studien och uppgifterna från de inlämnade dokumenten drar experter en slutsats om graden av försämrad utveckling av den minderåriga, hans behov för att organisera en speciell miljö (särskilt relevant för barn med hörsel- och synskador, muskel- och skelettsystem) och utbildningsvägen.
Vanligtvis är det rekommenderade utbildningsprogrammet krypterat i själva slutsatsen. Baserat på detta dokument kan hembaserad utbildning, i specialiserade institutioner, i ett integrerat klassrum eller inkludering tilldelas. Om föräldern inte håller med om slutsatsen, upprätta sin vilja skriftligen (avslag på det rekommenderade programmet) och slutsatsen förblir i den personliga filen. Bara nu försvinner barnets problem tyvärr inte av detta.
slutsats
Du kan ge många rekommendationer om föräldrarnas korrekta beteende innan du besöker kommissionen, under dess passering och efter. Med tanke på alla nyanser och subtiliteter är detta ämnet för en separat artikel. Det enda som inte kan läras är att uppfatta ditt barn när han föddes in i denna värld. Älska honom för vad han är. Endast förälderns förmåga att ge värme, tillgivenhet och vård hjälper barnet att upptäcka den värld han kom in i.