L’acreditació de laboratoris d’assaig a la Federació Russa es realitza una vegada cada 3-5 anys. En el procediment participen estructures autoritzades: Gosstandart, servei fiscal, SES. El laboratori de proves prèvies és controlat per un departament especial del Ministeri d’Afers Interns, inspeccions laborals i d’incendis. Durant els esdeveniments, es valora la preparació per a l’anàlisi del producte i altres posicions. D’acord amb els resultats, s’emet un certificat d’acreditació de laboratori. 
Objectius del procediment
Per què és necessària l’acreditació de laboratori? Els requisits per a aquestes institucions són avui en dia força estrictes. Això es deu al seu paper en el sistema de gestió de la qualitat dels productes acabats. El laboratori de proves és una organització reguladora. Ha de garantir la precisió de l’anàlisi, el seguiment de la qualitat dels processos tecnològics en cada etapa de la producció.
Estàndard
L’acreditació de laboratoris de proves es realitza d’acord amb el procediment establert pel Servei Federal. Els participants en aquest procediment l'utilitzen directament la norma. En particular, l’utilitza l’organisme d’acreditació del laboratori. Aquesta estructura no només du a terme una auditoria directa de la institució, sinó també un control posterior sobre les seves activitats. El propi laboratori químic l'utilitza l'estàndard. És necessari en l’etapa de creació de la institució, passant l’auditoria. A més, és important per a l'eficàcia del laboratori. L’àmbit d’acreditació en aquest cas serveix de base per a la seva implementació.
Criteris
El servei federal que realitza l'acreditació té dret a establir normes i normes especials (addicionals). S’utilitzen per confirmar la independència i la competència tècnica de la institució. Els criteris especials es determinen mitjançant tipus específics de proves. Aquestes normes haurien de ser publicades (establertes formalment) o posar-les a disposició dels interessats prèvia sol·licitud.
Responsabilitats institucionals
El laboratori químic ha de fer el següent:
- Complir amb els estàndards establerts a la Federació Russa GOST R ISO / IEC 17025 i l’estàndard adoptat, així com complir amb altres criteris previstos per l’estructura reguladora.
- Formulari de les condicions necessàries per a la implementació del control d’inspecció, acreditació per al proper període i acceptació de queixes. A més, s'ha de proporcionar a les persones autoritzades l'accés a la documentació necessària, als empleats i altres sectors relacionats amb la institució.
- Declarar la verificació de la conformitat exclusivament pel que fa a activitats dins l’àmbit d’acreditació del laboratori de proves.
- No utilitzeu els resultats del procediment en detriment de la reputació de l’organisme d’inspecció.
- No feu declaracions referents a l’acreditació enganyar consumidor
- No feu cap declaració si l’acreditació de laboratori s’ha suspès o cancel·lat. Tots els documents emesos per una entitat autoritzada han de ser retornats a petició.
Àrea d’acreditació de laboratori
S'hauria de definir clarament la llista de tipus de producte i proves d'acord amb els requisits de la normativa i d'altres documents.Per implementar aquesta disposició, és necessari establir, en la mesura del possible, les definicions més exactes dels procediments realitzats, indicant els béns, serveis, treballs, propietats i mètodes emprats.
L’àrea d’acreditació està redactada en un document separat del formulari establert i actua com a annex del document final. Els mètodes que s’utilitzen d’acord amb ella per a cada prova específica es determinen d’acord amb la norma o altres actes normatius o basats en un procediment documentat. L’acreditació del laboratori es realitza exclusivament en relació a determinades activitats en condicions no estacionàries o estacionàries.
Aplicació
Ha de reflectir:
- Prendre consciència de les normes de procediment.
- Àrea declarada.
- Disposició a completar el procediment, inclosos els costos relacionats amb la feina (independentment del resultat) i el control posterior de la inspecció, per acceptar una comissió.
- Confirmació del consentiment per complir els requisits relacionats amb l’acreditació.
La sol·licitud pot contenir una proposta de nomenament d’un expert o institució per analitzar documents sobre el procediment en curs. El paper ha d’anar acompanyat d’un pacte de documents que contingui informació necessària i suficient per determinar la preparació del laboratori per a l’acreditació. L’estructura autoritzada estableix la llista exacta de títols obligatoris. L'aspirant té l'oportunitat de familiaritzar-se amb la descripció de l'avanç del procediment, així com amb la partida de despeses que pagarà. 
Acreditació de laboratori a la Federació Russa: procediment
El procediment consta dels següents passos:
- Presentació de sol·licitud.
- Examen de documents.
- Certificació.
- Anàlisi de materials després de les activitats necessàries i presa de decisions.
- Registre, execució i emissió d’un certificat amb el paquet de documents adjunt.
Informació proporcionada
Es presenten amb la sol·licitud. El laboratori ha de proporcionar:
- Informació general sobre la institució. Normalment, aquestes dades es donen en còpies de la carta o en altres documents constitutius, reglaments, passaports. Aquests inclouen, en particular:
- Adreça
- nom;
- ubicació de les unitats (si es troben en diferents territoris);
- instal·lacions tècniques;
- personal
- estat legal.
- Informació general sobre l’estructura del laboratori. Entre altres coses, indiquen l’abast de l’activitat, l’autoritat i la competència, les interaccions amb altres organitzacions. Aquesta informació s’inclou normalment al Reglament sobre la institució o en el certificat del tipus d’activitat, que proporciona informació sobre experiència tècnica i pràctica, així com sobre la participació en controls de qualificació.
- Descripció del sistema de control i estructura interna, la forma de l'informe de prova, que s'emet després de la superació de l'acreditació.
Examen de documents
Està dirigit per un empleat o organització autoritzat. Hi pot haver diversos experts. En aquest cas, es nomena un especialista líder. Els resultats de l'examen es reflecteixen a la conclusió. Hauria de contenir una avaluació de la conformitat dels documents proporcionats als sol·licitants amb criteris d’acreditació. La conclusió es fixa mitjançant la signatura de l’expert o persona autoritzada de l’organització.
Resultat
En cas d’avaluació negativa, l’organisme d’inspecció pot denegar l’acreditació. Aquesta decisió es posa en coneixement de la persona sol·licitant. Al seu torn, pot fer correccions i modificar el paper i, a continuació, proporcionar-los per a la seva revisió.
En cas de tenir un resultat positiu, l’organisme d’acreditació forma una comissió especial, que realitza la certificació del sol·licitant. També aprova el procediment per al seu treball posterior, elaborat segons el model del programa.La comissió inclou metròlegs, experts, i (si és necessari) representants de l’organisme d’acreditació i empleats autoritzats d’altres estructures.
Cronologia i anàlisi de materials
El període durant el qual es realitzarà la certificació del laboratori s’ha d’acordar amb el sol·licitant. S'informa amb antelació els noms dels membres de la comissió. El sol·licitant té dret a protestar per la designació d’un o d’un altre especialista o expert.
El servei d’acreditació analitza l’aplicació, la informació proporcionada pel laboratori i recollida durant l’examen, l’acte del procediment, la documentació que confirma l’eliminació de les no conformitats (si n’hi ha) i altra informació que es va obtenir durant els esdeveniments. D’acord amb els resultats, es pren una decisió. Pot ser positiu o negatiu.
Etapa final
En cas de decisió positiva, el servei d’acreditació realitza el registre i registre, així com l’emissió d’un certificat acreditatiu. Se li adjunta la posició i el passaport acordats de la institució. També s'emet un document sobre l'àrea d'acreditació. La decisió es pren en el termini de sis mesos a partir de la data de la sol·licitud. El certificat estableix la seva vigència. En el cas del procediment inicial, no serà superior a tres, en el cas de repetir-no més de cinc anys.
Control d’inspecció
Un servei d’acreditació i un laboratori de proves que haja aprovat la certificació s’han d’informar mútuament de qualsevol canvi que pugui fer que la institució no compleixi els criteris actuals. El control d’inspecció implica auditories internes que realitzen directament la pròpia organització, així com la supervisió d’una estructura autoritzada. Aquestes activitats es duen a terme durant tot el període de validesa del certificat en forma d’anàlisi sistemàtica d’informació sobre les activitats del laboratori, inspeccions periòdiques i (si cal) no programades. En cas de vulneració de les condicions, l'estructura autoritzada pot suspendre la validesa del document de permís emès o retirar-lo. 
Àrea addicional
Si cal, el sol·licitant pot enviar una nova sol·licitud a l'estructura autoritzada. Indica una àrea d’acreditació addicional, elaborada d’acord amb el procediment establert, així com altres documents modificats. Si la sol·licitud es presenta per a la verificació d’una unitat tècnica que no hagi passat prèviament al procediment, els treballs en aquest cas es realitzen íntegrament. L’acreditació d’una àrea addicional es pot fer de manera abreujada. La possibilitat de la seva aplicació està determinada per una estructura d’inspecció autoritzada en cada cas. A l’hora de prendre una decisió positiva, l’organisme d’acreditació aprova el suplement, realitza el seu registre i el transfereix al sol·licitant.
Nou terme
La reacreditació es realitza en el moment de la caducitat del certificat. Cal presentar una sol·licitud almenys sis mesos abans d’aquesta data. L’acreditació per a un nou termini es pot realitzar segons el procediment reduït, tenint en compte els resultats del control d’inspecció d’acord amb la decisió de l’organisme autoritzat.
