Veel ouders ervaren ongemak wanneer ze de uitdrukking "PMPK-commissie" in een gesprek noemen, maar wat het meestal onbekend is of er zeer oppervlakkige informatie is. De afkorting zelf voor elke wettelijke vertegenwoordiger van het kind klinkt al dreigend. Is het de moeite waard om bang te zijn voor het passeren van de PMPK-commissie? Is het mogelijk om zonder te doen? Welk effect op het persoonlijke leven van een kind kan deze procedure hebben? De vragen zijn serieus en vereisen daarom uitgebreide antwoorden.
Speciale kinderen: hoe verhoud u zich tot hen?
Omdat de ontwikkeling van kinderen op een individueel schema plaatsvindt, worden verschillende ouders geconfronteerd met de noodzaak om het kind met verschillende intervallen te onderzoeken. Iemand moet bijna vanaf de geboorte verschillende soorten commissies ondergaan, en iemand bezoekt ze puur voor een formeel doel en slechts één keer.
Waar hangt deze stand van zaken van af? Het antwoord is eenvoudig: van de gezondheid en de harmonieuze ontwikkeling van het kind, en zij op hun beurt, van de gezondheid van de moeder (endogene factoren in de perinatale periode) en de kenmerken van de milieu-impact (samenstelling van water, lucht, alle soorten bestraling, voeding, passende zorg, enz.) ) ..
Helaas treft het verstoorde ecologische evenwicht in de omringende wereld vooral kinderen. Vaak worden vrij gezonde ouders, die uitkijken naar hun eerstgeborene, geconfronteerd met een onverklaarbaar, op het eerste gezicht fenomeen: hun kind is speciaal. Zoals de praktijk laat zien, is het mogelijk om het uiterlijk van een dergelijke baby te voorspellen met een genetische analyse, maar het kind krijgt veel kenmerken in gecompliceerde geboorten of obstetrische fouten (die meestal niet worden geadverteerd). Maar wat er is gebeurd, je kunt het niet meer terugdraaien. Ouders staan voor de vraag: wat moeten ze nu doen, bij wie kunnen ze terecht voor hulp en is het mogelijk om iets specifieks in hun geval op te lossen? In een dergelijke situatie verschijnt de uitdrukking "PMPK-commissie" voor het eerst, wat het is, ouders zullen leren van de eerste dagen van het leven van de baby. Is het goed of slecht?
Waarom is de commissie gecreëerd?
De Psychological-Medical-Pedagogical Commission (PMPK), hoe eng deze naam ook de wettelijke vertegenwoordigers van het kind lijkt te zijn, heeft als doel tijdige hulp aan ouders bij het bepalen van de individuele ontwikkelingsroute van het kind. Aangezien het werk van dergelijke organisaties is gebaseerd op een wetenschappelijke basis en strikt wordt voorgeschreven door wetgevingshandelingen en methodologische aanbevelingen, wordt de definitie van beperkingen op de mogelijkheid van de gezondheid van een kind bepaald met behulp van diagnostische procedures (medisch, psychologisch en pedagogisch).
Natuurlijk is de kwaliteit van het onderzoek van minderjarigen rechtstreeks van invloed op hun lot, daarom heeft de commissie specialisten in dienst met uitgebreide ervaring in hun vakgebied en de hoogste kwalificatiecategorie. Ouders moeten er ook rekening mee houden dat elk lid van de PMPC persoonlijk verantwoordelijk is voor de resultaten van het onderzoek van het kind, daarom is een vooringenomen houding ten opzichte van het onderzochte kind of de student gewoon onaanvaardbaar. In controversiële situaties wordt altijd een commissiebeslissing genomen ten gunste van het kind.
Die kinderen leidt voor onderzoek
Verwijzing naar de PMPK-commissie kan worden verkregen bij verschillende autoriteiten: hier hangt het allemaal af van de tijd waarin het probleem werd geïdentificeerd, evenals de aanwezigheid van een uitgesproken ontwikkelingsstoornis, die de oorzaak is van een slechte aanpassing van de baby en het onmogelijk maakt voor het kind om in een algemene instelling te verblijven. Wie kan wettelijke vertegenwoordigers informeren over de noodzaak van een diagnostisch onderzoek:
- pasgeborenen worden meestal doorverwezen door een kinderarts of specialist die de ernst van het probleem heeft opgemerkt;
- kinderen die naar de kleuterschool gaan, kunnen worden gestuurd door specialisten van deze onderwijsinstelling (logopedist, psycholoog, opvoeder) of specialisten die de ontwikkeling van het kind observeren (specialistische artsen: KNO-arts, oogarts, optometrist, orthopedist, enz.);
- schoolkinderen van alle leeftijden ondergaan een onderzoek op aanraden van schoolspecialisten of artsen;
- als de ouders de problemen van de ontwikkeling van het kind zien en dit probleem niet alleen aankunnen, kunnen ze zelf terecht bij de PMPK voor hulp (nadat ze vooraf een pakket met documenten hebben verzameld).
De belangrijkste factor bij de beslissing om de commissie te bezoeken of te weigeren is toestemming van de ouders (de uitzondering is wanneer het kind door een rechterlijke beslissing voor onderzoek wordt verwezen). Pas na ontvangst zullen specialisten het kind onderzoeken in aanwezigheid van wettelijke vertegenwoordigers van de minderjarige.
Wanneer kinderen voor onderzoek gaan
In de praktijk blijkt dat de eerdere ontwikkelingsstoornissen worden geïdentificeerd en de juiste gekwalificeerde hulp wordt geboden, hoe beter het resultaat. Sommige kenmerken van de formatie verdwijnen spoorloos, met goed werk aan de eliminatie ervan door alle geïnteresseerde partijen.
Vaak missen ouders de mogelijkheid om bepaalde vaardigheden in de kindertijd van het kind te corrigeren en hebben ze op school regelmatig problemen. X komt wanneer je wilt of niet, maar je moet de opgebouwde problemen oplossen. Toegegeven, het correctieproces is al niet zo pijnloos en soepel en het resultaat kan niet altijd als uitstekend worden geschat. Dit komt door gemiste gevoelige periodes, waarvan er veel precies in de voorschoolse jeugd van de baby voorkomen.
Daarom zal de passage van de PMPC-commissie in de kleuterschool ofwel helpen bij het identificeren van bestaande problemen, ofwel simpelweg de harmonieuze ontwikkeling van het kind aangeven, en soms hoogbegaafdheid op bepaalde gebieden. Het is geen geheim dat hoogbegaafde kinderen minder aandacht nodig hebben dan kinderen met ontwikkelingsproblemen, en een speciale benadering van onderwijs en opleiding is gewoon noodzakelijk.
Van welke specialisten is deel
Afhankelijk van de territoriale aansluiting zijn er commissies anders bemand, maar de minimumvereisten zijn altijd hetzelfde. Natuurlijk bestaat in steden met een bevolking van meer dan een miljoen mensen de mogelijkheid om een uitgebreidere samenstelling van de PMPK te organiseren, maar er ontstaat een personeelsprobleem in kleinere nederzettingen.
Daarom zijn er vaker commissies bemand door belangrijke specialisten met de verplichte aanwezigheid van een voorzitter. In de praktijk komt deze optie vaker voor, daarom moeten documenten voor het indienen van een kind voor onderzoek langer worden verzameld.
De uitgebreide samenstelling van de PMPK-commissie - wat is het? Deze formulering impliceert de aanwezigheid van artsen met een nauw profiel (kinderpsychiater en neuroloog, endocrinoloog, KNO-specialist, enz.) Behalve specialisten op psychologisch en pedagogisch gebied. Een advocaat kan ook aanwezig zijn.
De minimale samenstelling van de PMPK-commissie - wat is het? Meestal omvat de voorzitter van de commissie, psycholoog, logopedist (spraak), defectoloog (onderwijsvaardigheden), tyflopedagoog (gezichtsvermogen), oligofrenopedagoog (intellectuele ontwikkeling), geluidseducateur (gehoor), sociaal opvoeder, evenals de mogelijkheid van een psychiater, opvoeder, advocaat. Een kenmerk van een dergelijke commissie is de eis om een gezondheidscertificaat van de examinandus van artsen met een beperkt profiel (zij die niet in het personeel zijn) in te dienen om een algemeen beeld te krijgen van de toestand van het kind.
Vereiste documenten voor het doorgeven van de commissie
De lijst voor het eerste onderzoek van een minor verschilt niet veel van de secundaire:
- Het is verplicht om documenten in te dienen die de identiteit van het kind en de ouders aantonen (paspoort en geboorteakte, evenals kopieën daarvan) of een kopie gewaarmerkt door een notaris.Als het onderzoek plaatsvindt in aanwezigheid van een naast familielid, zijn een volmacht voor deze persoon en een paspoort vereist.
- De richting van de organisatie (educatief, sociaal of medisch) naar PMPK, indien aanwezig. In het geval van een onafhankelijke behandeling van ouders zal dit document dat niet zijn.
- Een uittreksel uit de geschiedenis van de vroege ontwikkeling van het kind is verplicht. Een anamnese wordt op basis hiervan gemaakt.
- Als de baby werd waargenomen door artsen met een nauw profiel, zijn hun conclusies over de gezondheidstoestand op het moment van het onderzoek vereist.
- De specialisten van de onderwijsinstelling stellen een uitgebreide beschrijving van de PMPK-commissie samen. Het beschrijft uitvoerig de prestaties en problemen van het kind, zijn huidige ontwikkelingsniveau, enz.
- Verplicht voor presentatie zijn voorbeelden van onafhankelijke productieve activiteit van het onderwerp (tekeningen, notitieboekjes, producten van verschillende materialen, enz.).
- Als er conclusies zijn van specialisten die eerder het kind hebben onderzocht (of de schoolkinderen die de PMPC-commissie in de kleuterschool passeren), worden deze zonder meer gepresenteerd.
Methoden en duur van het onderzoek
Diagnostische activiteit van de PMPK-commissie - wat is het? Onderzoeksmethoden en de duur van de procedure hangen rechtstreeks af van de leeftijd en het welzijn van het kind. Dienovereenkomstig, hoe kleiner het kind, hoe minder tijd hij kan vasthouden. Dit geldt ook voor pijnlijke aandoeningen. Daarom, om de conclusie van de PMPK-commissie te krijgen, moet een minderjarige soms in verschillende fasen, of zelfs meerdere dagen, worden onderzocht. Opgemerkt moet worden dat alle diagnostische parameters strikt gestandaardiseerd zijn en dat niet-standaard situaties gezamenlijk worden opgelost.
De rol van ouders in het onderzoeksproces
Het belangrijkste dat door de wettelijke vertegenwoordigers van het kind moet worden onthouden: de mogelijkheid om het kind overal te onderzoeken (behalve in gerechtelijke procedures), wordt alleen gerealiseerd met hun schriftelijke toestemming. Bovendien moeten de ouders, voordat ze de mening van de expert krijgen, herhaaldelijk hun standpunt over de diagnose van een minderjarige bevestigen.
Er is maar één voorbehoud: in de regel, volwassenen begrijpen de noodzaak van de procedure en bemoeien zich spontaan met het werk van de commissie. Dit gebeurt door onwetendheid en overmatige voogdij over de baby. Daarom is het belangrijk om te bepalen hoe zich te gedragen: op welke afstand van het kind dat moet zijn, hoe, zonder zich te bemoeien met het proces, de baby te ondersteunen, enz.
De conclusie van de commissie: waar dient dit document voor?
Meestal trekken kinderen met verschillende soorten spraakstoornissen momenteel de aandacht. Er zijn echter ook kenmerken van een gezondheidstoestand zoals een verstoring van het gezichtsvermogen, het gehoor, de aandacht en het geheugen. Al deze afwijkingen van de norm kunnen gepaard gaan met verschillende intellectuele handicaps.
Aan het einde wordt de conclusie van de PMPK-commissie uitgegeven. Wat is het en welke problemen is het bedoeld om op te lossen? Alle documenten die zijn ingediend door de wettelijke vertegenwoordigers van minderjarigen, evenals diagnostische kaarten die zijn ingevuld door de specialisten van de commissie, en het onderzoeksprotocol worden opgeslagen in het persoonlijke dossier van het kind. Rekening houdend met de resultaten van het onderzoek en de gegevens uit de ingediende documenten, stellen experts een conclusie op over de mate van verminderde ontwikkeling van de minderjarige, zijn behoeften voor het organiseren van een speciale omgeving (vooral relevant voor kinderen met gehoor- en gezichtsstoornissen, bewegingsapparaat) en de educatieve route.
Meestal wordt het aanbevolen educatieve programma versleuteld in de conclusie zelf. Op basis van dit document kan thuisonderwijs in gespecialiseerde instellingen, in een geïntegreerd klaslokaal of inclusie worden toegewezen. Als de ouder het niet eens is met de conclusie, stelt hij zijn testament schriftelijk op (afwijzing van het aanbevolen programma) en blijft de conclusie in het persoonlijk dossier. Alleen nu verdwijnen de problemen van het kind hier helaas niet uit.
conclusie
Je kunt veel aanbevelingen geven over het juiste gedrag van ouders voordat je de commissie bezoekt, tijdens de doorloop en daarna. Gezien alle nuances en subtiliteiten is dit het onderwerp van een afzonderlijk artikel. Het enige dat niet kan worden geleerd, is uw kind waarnemen zoals hij in deze wereld werd geboren. Houd van hem zoals hij is. Alleen het vermogen van de ouder om warmte, genegenheid en zorg te geven, zal de baby helpen de wereld te ontdekken waarin hij is gekomen.