הורים רבים חווים אי נוחות כאשר הם מזכירים את הביטוי "ועדת PMPK" בשיחה, אך מה זה בדרך כלל לא ידוע או שיש מידע שטחי מאוד. הקיצור עצמו עבור כל נציג משפטי של הילד כבר נשמע מאיים. האם שווה לחשוש מלהעביר את ועדת PMPK? האם אפשר להסתדר בלעדיו? איזו השפעה על חייו האישיים של ילד יכולה להיות להליך זה? השאלות חמורות ולכן דורשות תשובות מקיפות.
ילדים מיוחדים: איך להתייחס אליהם?
מכיוון שהתפתחותם של ילדים מתרחשת בלוח זמנים פרטני, אז מתמודדים הורים שונים עם הצורך לבחון את הילד בפרקי זמן שונים. מישהו נדרש לעבור עמלות מסוגים שונים כמעט מלידה, ומישהו מבקר בהם אך ורק למטרה רשמית ופעם אחת בלבד.
במה תלוי מצב העניינים הזה? התשובה היא פשוטה: מבריאותו והתפתחותו ההרמונית של הילד, והם, בתורם, מבריאות האם (גורמים אנדוגניים בתקופה ההריונית) ומאפייני ההשפעה הסביבתית (הרכב מים, אוויר, כל מיני הקרנות, תזונה, טיפול מתאים וכו '). .).
לרוע המזל, האיזון האקולוגי המופרע בעולם הסובב בעיקר משפיע על ילדים. לעיתים קרובות, הורים בריאים למדי, המצפים לבכורתם, מתמודדים עם תופעה בלתי מוסברת, במבט ראשון,: ילדם מיוחד. כפי שמראה בפועל, ניתן לחזות את הופעתו של תינוק כזה באמצעות ניתוח גנטי, אך התינוק מקבל תכונות רבות בלידות מסובכות או בשגיאות מיילדותיות (שלרוב אינן מפרסמות). אבל מה שקרה, אי אפשר להחזיר את זה לאחור. ההורים עומדים בפני השאלה: מה לעשות הלאה, למי לפנות לעזרה, והאם ניתן לתקן משהו באופן ספציפי במקרה שלהם? במצב כזה הביטוי "ועדת PMPK" צץ לראשונה, מה זה, ההורים ילמדו מהימים הראשונים בחיי התינוק. האם זה טוב או רע?
בשביל מה מיועדת העמלה?
הוועדה הפסיכולוגית-רפואית-פדגוגית (PMPK), לא משנה כמה מפחיד שם זה עשוי להיות הנציגים החוקיים של הילד, מטרתה סיוע בזמן להורים בקביעת מסלול ההתפתחות האישית של הילד. מכיוון שעבודתם של ארגונים כאלה מבוססת על בסיס מדעי והיא נקבעת בקפידה על ידי מעשי חקיקה והמלצות מתודולוגיות, הגדרת המגבלות על אפשרות לבריאותו של הילד נקבעת על פי נהלי אבחון (רפואיים, פסיכולוגיים ופדגוגיים).
מטבע הדברים, איכות בחינת קטינים משפיעה ישירות על גורלם, ולכן הוועדה מעסיקה מומחים בעלי ניסיון רב בתחומם ובקטגוריית ההסמכה הגבוהה ביותר. על ההורים לזכור כי כל אחד מחברי ה- PMPC אחראי באופן אישי לתוצאות הבדיקה של הילד, לכן גישה מוטה כלפי הילד או התלמיד הנבדק פשוט אינה מקובלת. במצבים שנוי במחלוקת, החלטת הוועדה מתקבלת תמיד לטובת הילד.
המנחה ילדים לבדיקה
הפנייה לוועדת PMPK ניתנת להשגה מרשויות שונות: כאן הכל תלוי בזמן שאיתור הבעיה, כמו גם בנוכחות הפרעה התפתחותית בולטת, שהיא הגורם להסתגלות התינוק ולא מאפשרת לילד להישאר במוסד כללי. מי יכול להודיע לנציגים משפטיים על הצורך בבדיקת אבחון:
- תינוקות מופנים לרוב על ידי רופא ילדים או מומחה שהבחין בחומרת הבעיה;
- ילדים הלומדים בגן יכולים להישלח על ידי מומחים ממוסד חינוכי זה (קלינאית תקשורת, פסיכולוג, מחנך) או מומחים השומרים על התפתחות הילד (רופאים המתמחים: מומחה אף אוזן גרון, רופא עיניים, אופטומטריסט, אורתופד וכו ');
- תלמידי בתי ספר בכל הגילאים עוברים בדיקה לפי הצעת מומחי בתי ספר או רופאים מטפלים;
- אם ההורים רואים את בעיות ההתפתחות של הילד ואינם יכולים להתמודד עם בעיה זו בכוחות עצמם, הם יכולים בעצמם לפנות אל ה- PMPK לקבלת עזרה (לאחר שאספו מראש חבילת מסמכים).
הגורם העיקרי בהחלטה אם לבקר בוועדה או לסרב לה הוא הסכמת ההורים (היוצא מן הכלל הוא כאשר הילד מופנה לבדיקה בהחלטת בית משפט). רק לאחר קבלתו, מומחים יבדקו את הילד בנוכחות נציגים משפטיים של הקטינה.
כשילדים הולכים לבדיקה
בפועל, מתברר כי הפרעות התפתחותיות קודמות מזוהות וניתן סיוע מוסמך מתאים, כך התוצאה טובה יותר. כמה מאפיינים של היווצרות נעלמים ללא עקבות, תוך כדי עבודה נאותה לביטולם על ידי כל המעוניינים.
לעיתים קרובות, בהיעדר ההזדמנות לתקן מיומנויות מסוימות בילדותו של הילד, ההורים מתמודדים עם בעיות רגילות בבית הספר. X מגיע כשאתה רוצה או לא, אבל אתה צריך לפתור את הבעיות שהצטברו. נכון, תהליך התיקון כבר לא כל כך כואב וחלק, ולא תמיד אפשר להעריך את התוצאה כמצוינת. זה נובע מההחמצות של תקופות רגישות, שרבות מהן מתרחשות בדיוק בילדות הגן של התינוק.
לפיכך, מעבר ועדת PMPC בגן יסייע באיתור בעיות קיימות, או בפשטות בהצהרה של התפתחות הרמונית של הילד, ולעיתים גם מחוננות באזורים מסוימים. אין זה סוד שילדים מחוננים דורשים פחות תשומת לב מילדים הסובלים מבעיות התפתחותיות, ופשוט גישה נדרשת לחינוך והכשרה.
אילו מומחים הם חלק מהם
בהתאם להשתייכות הטריטוריאלית, יש עמלות המאוישות באופן שונה, אך דרישות המינימום תמיד זהות. באופן טבעי, בערים עם יותר ממיליון תושבים קיימת אפשרות לארגן הרכב מורחב של ה- PMPK, אך בעיית כוח אדם מתעוררת ביישובים קטנים יותר.
לכן לעתים קרובות יותר ישנן ועדות המאוישות רק על ידי מומחי מפתח עם נוכחות חובה של יו"ר. בפועל אפשרות זו שכיחה יותר, לכן יש לאסוף מסמכים להגשת ילד לבדיקה זמן רב יותר.
ההרכב המורחב של הוועדה ניסוח זה מרמז על נוכחותם של רופאים בעלי צמצום פרופילים (פסיכיאטר ונוירולוג ילדים, אנדוקרינולוג, מומחה אף אוזן גרון וכו ') למעט מומחים בתחום הפעילות הפסיכולוגית והפדגוגית. גם עורך דין עשוי להיות נוכח.
ההרכב המינימלי של ועדת PMPK - מה זה? לרוב כולל את יו"ר הוועדה, פסיכולוג, קלינאית תקשורת (דיבור), מום (מיומנויות הוראה), טיפופולים (ראייה), אוליגופרנפוג (פיתוח אינטלקטואלי), מחנך קול (שמיעה), מחנך חברתי, כמו גם אפשרות לפסיכיאטר, מחנך, עורך דין. מאפיין של ועדה שכזו הוא הדרישה להגיש תעודת בריאות של הנבחן מרופאים בעלי צמצום פרופיל (אלו שאינם בצוות) לציור תמונה כללית של מצבו של הילד.
מסמכים הנדרשים לצורך העברת העמלה
הרשימה לבדיקה ראשונית של קטין אינה שונה בהרבה מהמשני:
- חובה להגיש מסמכים המוכיחים את זהות הילד וההורים (דרכון ותעודת לידה, וכן עותקים מהם) או עותק שאושר על ידי נוטריון.אם הבדיקה מתקיימת בנוכחות קרוב משפחה, נדרש ייפוי כוח לאדם זה ודרכון.
- הכוונת הארגון (חינוכי, חברתי או רפואי) ל- PMPK, אם קיים. במקרה של טיפול עצמאי בהורים, מסמך זה לא יהיה.
- תמצית מהיסטוריה של התפתחותו המוקדמת של הילד היא חובה. אנמנזיס נעשית על בסיסה.
- אם התינוק נצפה על ידי רופאים בעלי פרופיל צר, מסקנותיהם לגבי מצב הבריאות בעת הבדיקה נדרשות.
- המומחים של המוסד החינוכי קובעים תיאור מקיף של ועדת PMPK. זה מתאר באופן מקיף את הישגיו ובעיותיו של הילד, את רמת ההתפתחות הנוכחית שלו וכו '.
- חובה להצגה הם דוגמאות לפעילות יצרנית עצמאית של הנושא (רישומים, מחברות, מוצרים מחומרים שונים וכו ').
- אם יש מסקנות של מומחים שבדקו בעבר את הילד (או תלמידי בית הספר שעברו את ועדת PMPC בגן), הם מוצגים ללא כשל.
שיטות ומשך הבדיקה
פעילות אבחנתית של ועדת PMPK - מה זה? דרכי הבדיקה ומשך ההליך תלויים ישירות בגיל הילד ורווחתו. בהתאם לכך, ככל שהילד קטן יותר, כך הוא יכול פחות לפנות לתשומת לב. זה תקף גם לתנאים כואבים. לפיכך, על מנת להגיע למסקנה של ועדת PMPK, לעיתים קטין צריך לעבור בדיקה בכמה שלבים, או אפילו מספר ימים. יש לציין כי כל פרמטרי האבחון הם סטנדרטיים לחלוטין, ומצבים לא סטנדרטיים נפתרים באופן קולקטיבי.
תפקיד ההורים בתהליך הבדיקה
הדבר העיקרי שצריך לזכור על ידי הנציגים החוקיים של הילד: האפשרות לבחון את הילד, בכל מקום (למעט בהליכי בית משפט), מתממש רק בהסכמתם בכתב. יתר על כן, לפני שההורה יקבל את חוות דעתו של המומחה, הוא יצטרך לאשר שוב ושוב את עמדתו באבחון קטין.
יש רק אזהרה אחת: ככלל, בהבנת נחיצות הנוהל, מבוגרים מתערבים באופן ספונטני בעבודת הוועדה. זה קורה בגלל בורות ומשמורת יתר על התינוק. לכן חשוב לקבוע כיצד להתנהג: באיזה מרחק מהילד להיות, כיצד מבלי להתערב בתהליך, לתמוך בתינוק וכו '.
מסקנת הוועדה: בשביל מה מיועד המסמך הזה?
לרוב, ילדים עם סוגים שונים של הפרעות דיבור מושכים כיום תשומת לב. עם זאת, ישנם גם תכונות כאלה של מצב בריאותי כמו הפרעה בראייה, בשמיעה, בקשב ובזיכרון. כל החריגות הללו מהנורמה יכולות להיות מלוות במגוון מוגבלויות אינטלקטואליות.
בסיום מוצאת מסקנת ועדת PMPK. מה זה ואילו בעיות הוא נועד לפתור? כל המסמכים שהוגשו על ידי הנציגים החוקיים של קטינים וכן כרטיסי אבחון שמילאו מומחי הוועדה ופרוטוקול הבדיקה מאוחסנים בתיק האישי של הילד. בהתחשב בתוצאות המחקר ובנתונים מהמסמכים שהוגשו, המומחים מסיקים מסקנה לגבי מידת ההתפתחות הלקויה של הקטין, צרכיו לארגון סביבה מיוחדת (רלוונטית במיוחד לילדים עם לקות שמיעה וראייה, מערכת השלד והשרירים) והמסלול החינוכי.
בדרך כלל התוכנית החינוכית המומלצת מוצפנת במסקנה עצמה. על סמך מסמך זה ניתן להקצות חינוך ביתי, במוסדות מיוחדים, בכיתה משולבת או הכללה. אם ההורה לא מסכים עם המסקנה, אז ערוך את צוואתו בכתב (דחיית התוכנית המומלצת) והמסקנה נותרה בתיק האישי. רק שעכשיו הבעיות של הילד לא נעלמות מכך, למרבה הצער.
מסקנה
אתה יכול לתת המון המלצות על התנהגות נכונה של הורים לפני ביקור בוועדה, במהלך המעבר שלה ואחריו. בהתחשב בכל הניואנסים והדקויות, זהו נושא של מאמר נפרד. הדבר היחיד שאי אפשר ללמד הוא לתפוס את ילדך כשהוא נולד לעולם הזה. אוהב אותו על מה שהוא. רק יכולתו של ההורה להעניק חום, חיבה וטיפול תעזור לתינוק לגלות את העולם אליו הגיע.